La calidad TM
Los dispositivos médicos fabricados por TECHNOLOGIE MEDICALE cumplen las exigencias de la directiva europea 93/42/CEE. Este cumplimiento de la norma se verifica cada año a través del LNE/G-MED, organismo acreditado francés. Por ello, todos los productos TM llevan el sello CE.
Además, el sistema de gestión de la calidad de TECHNOLOGIE MEDICALE dispone del certificado ISO 13485 versión 2016.
Por otra parte, el sistema de gestión de la calidad de TECHNOLOGIE MEDICALE está certificado según la norma ISO 13485 versión 2016, estándar internacional específico para los dispositivos médicos. Esta certificación acredita el alto nivel de rigor aplicado en todos los procesos de diseño, fabricación y seguimiento poscomercialización.
Como actor comprometido en su mercado, TECHNOLOGIE MEDICALE es miembro del SNITEM (Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales [Sindicato Nacional de la Industria de las Tecnologías Médicas]), sindicato de referencia de la profesión en Francia.
